現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室配置了大量先進(jìn)的檢測(cè)設(shè)備，例如：LC-MS、GC-MS、ICP-MS等，分析方法的靈敏度已將可  檢測(cè)限降低到PPM或PPB級(jí)，因此實(shí)驗(yàn)室器皿污染影響變的越來(lái)越大，機(jī)器自動(dòng)化清洗處理更容易標(biāo)準(zhǔn)化，達(dá)到分析級(jí)潔凈，為分析試驗(yàn)排除干擾。

2、可重復(fù)性

          影響實(shí)驗(yàn)器皿清洗效果的因素包括清洗時(shí)間、溫度、清洗劑種類(lèi)及劑量、機(jī)械力、清洗用水等。在理想情況下，實(shí)驗(yàn)室玻璃器皿通過(guò)機(jī)器清洗，以消除清洗過(guò)程中的可變性，因?yàn)闄C(jī)器可以定義并固化經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的清洗工藝參數(shù)，從而保證清洗的可重復(fù)性。

3、安全性

人工清洗時(shí)玻璃破碎會(huì)造成很危險(xiǎn)的傷害，傳染性和毒性污染物會(huì)導(dǎo)致健康風(fēng)險(xiǎn)，使用的清潔劑通常有非常強(qiáng)的腐蝕性，采用機(jī)器清洗器皿的全部過(guò)程都在封閉的空間內(nèi)完成，可將對(duì)人員造成的任何潛在危險(xiǎn)都被降至低點(diǎn)。

4、高效率

人工清洗時(shí)往往需要浸泡預(yù)處理，室溫浸泡需要 4-6 小時(shí)或過(guò)夜，因此實(shí)驗(yàn)室器皿的周轉(zhuǎn)率不是很高，清洗機(jī)基于較強(qiáng)機(jī)械力、高溫和化學(xué)清洗劑的多方面作用，可以產(chǎn)生持續(xù)的、可重復(fù)的清洗效果，清洗過(guò)程僅僅需要短暫時(shí)間即可完成，大大提高清潔效率。

5、低成本

質(zhì)量好的清洗機(jī)，每天運(yùn)行8-10小時(shí)，清洗能力相當(dāng)于3-4人的工作量。如果每人每月的薪資成本為5000 元，那么洗瓶機(jī)每年可以節(jié)約人工成本為18-24萬(wàn)元；如果清洗機(jī)的生命周期為5年，那么可以節(jié)約人工成本為100-120萬(wàn)元。

6、可追溯

GMP法規(guī)對(duì)制藥生產(chǎn)器皿或器具的清洗工藝需要審計(jì)追蹤，其內(nèi)容包括系統(tǒng)的啟動(dòng)，停止；用戶的登錄、退出、更改等；報(bào)警確認(rèn)、手動(dòng)操作、工藝啟動(dòng)及停止；日志的開(kāi)始、停止、打開(kāi)、關(guān)閉等；用戶更改

GMP相的參數(shù)，配方的變更及創(chuàng)建等；如果采用人工清洗就無(wú)法產(chǎn)生上述的歷史數(shù)據(jù)，就不能實(shí)現(xiàn)審計(jì)追蹤， 于是不能滿足 GMP法規(guī)的要求。